Alles over EU

Europa wil de farmaceutische wetgeving herzien en in een van de voorstellen wil men de medische bijsluiters in de verpakkingen vervangen door print on demand (POD folders die in de apotheek worden geprint en door elektronische productinformatie. De Europese drukkersfederatie Intergraf waarschuwt voor de oplopende kosten die met deze operatie zouden gepaard gaan.

In 2023 besteedde een apotheek in de EU gemiddeld 10 uur per week aan het opvangen van geneesmiddelentekorten. Dat is drie keer zoveel als tien jaar geleden. Dat blijkt uit het jaarlijkse rapport over medicijntekorten van de PGEU.

Vaccines Europe doet een oproep om de verpakking en etikettering van vaccins in de EU te vereenvoudigen en om elektronische bijsluiters in te voeren. Dat moet de toegang tot innoverende vaccins vergemakkelijken.

Apothekers kunnen bijdragen aan een groene en duurzame toekomst voor de apotheek: dat zegt de Pharmaceutical Group of the European Union die pleit voor meer concrete acties in Europa.

Het Europees Parlement heeft in september een resolutie aangenomen waarin het de EU aanspoort om autonomer te worden op het gebied van gezondheid: door de voorraden van geneesmiddelen te verzekeren, de lokale productie ervan te stimuleren en de EU-gezondheidsstrategieën beter te coördineren.

De Belgische biofarmaceutische bedrijven stelden in 2018 5.295 onderzoekers tewerk. De sector investeerde in ons land 3,6 miljard euro in onderzoek en ontwikkeling.

In de vakantie hebben wij u meegenomen op reis in de verpakkingswereld. Zo hadden we het in het augustusnummer over Smart Packaging voor veilig medicijngebruik.In dat artikel gaat het ook over de Gedelegeerde Verordening tegen namaakgeneesmiddelen 2011/62/EU. Bachi, de Belgische koepelorganisatie van de industrie van voorschriftvrije geneesmiddelen en gezondheidsproducten die in de apotheek worden verkocht, merkt terecht op dat er in de tekst een onjuistheid staat. De tekst vermeldt immers dat die verordening geldt voor zowel voorschriftplichtige als voorschriftvrije geneesmiddelen. Dat is vanzelfsprekend niet correct. De verordening geldt enkel en alleen voor voorschriftplichtige en/of terugbetaalde geneesmiddelen. OTC-producten vallen dus buiten deze verplichting en moeten niet voorzien worden van een tamperevidence sluiting, noch van een unieke serialiseringscode.

"Als de Belgen met bussen naar Nederland komen om hier hun geneesmiddelen af te halen, dan kan ik ze die net zo goed toesturen." De redenering van de Zaandamse apotheker Gerrit Jan Dannijs kan logisch klinken, maar de man stapt daarmee ook meteen in de illegaliteit. En dat lijkt hij relatief snel begrepen te hebben, want holland.apo.be werd on hold gezet.

Verpakkingen van bepaalde geneesmiddelen voor mensen moeten voor 9 februari 2019 zijn voorzien van veiligheidskenmerken. Dit staat in de Europese Richtlijn Vervalste geneesmiddelen 2011/62/EU.

Belgische patiënten moeten meer dan het Europese gemiddelde uit eigen zak betalen voor gezondheidszorg. Dat gaat voor een groot stuk naar de zorg zelf, en in mindere mate naar geneesmiddelen. De Oeso-publicatie 'Health at at glance: Europe 2016' zet de Belgische gezondheidszorg in een Europees perspectief.