...

Vanaf 2026 moet elke ziekenhuisapotheek voldoen aan de strenge PIC/S-normering voor farmaceutische bereidingen. UZ Gent werkt heeft dus niet tot die deadline gewacht. De nieuwe cleanroom zal gebruikt worden voor steriele en niet-steriele bereidingen van geneesmiddelen voor gebruik in de zorg en klinische studies. Deze cleanroom telt 9 isolatoren, 3 LAF-kasten en 2 poederafzuigkasten. De cleanroom garandeert de steriliteit van de bereiding en waar nodig de bescherming van de apotheekmedewerker. Ziekenhuizen die geen eigen cleanroom hebben, kunnen op termijn samenwerkingsverbanden afsluiten met UZ Gent voor deze infrastructuur. Tweede cleanroom voor GMPEr is ook een tweede cleanroom voor de productie van niet-steriele geneesmiddelen voor klinische studies waarvoor een GMP-vergunning (Good Manufacturing Practices) vereist is. De apotheek van het UZ Gent is de enige ziekenhuisapotheek in België met deze vergunning en produceert geneesmiddelen voor klinische studies voor interne en externe partners.Er is ook ruimte voor opslag en labeling van studiemedicatie. Die infrastructuur moet het mogelijk maken om een GDP-vergunning (Good Distribution Practices) te behalen voor klinische studies.Om de cleanroom te huisvesten, trok het UZ Gent een tijdelijk modulair bouwsysteem op ter hoogte van ingang 14 (K12F). Het ziekenhuis investeert in totaal 14 miljoen euro voor de komende 10 jaar. De hoogtechnologische inrichting verhuist op termijn naar een nieuw logistiek centrum als deel van het nieuwe masterplan.