Op 9 februari 2019 werd de Europese Richtlijn Vervalste Geneesmiddelen van kracht. Sindsdien moeten de voorschriftplichtige en terugbetaalbare geneesmiddelen veiligheidskenmerken dragen die bij elke schakel in de distributieketen worden gecontroleerd. Volgend jaar wordt een full alert procedure van kracht waardoor foutmeldingen niet meer genegeerd kunnen worden.
De Falsified Medicines Directive (FMD) werd ingevoerd op 9 februari 2019. Een jaar later maakt de BeMVO (Belgian Medicines Verification Organisation) een positieve balans op. Zetes is een van de bedrijven die oplossingen voorstellen om met grote volumes geneesmiddelen te werken.
De Falsified Medicines Directive (FMD) trad op 9 februari 2019 in werking. De Belgian Medicines Verification Organisation, verantwoordelijk voor de implementatie van het systeem in ons land, spreekt na één jaar scannen van een succes.
